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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M7929
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PX 12 | PX 12 | HIF |
| IV-2; PX12 | |||
| PX-12(IV-2)是可逆的硫氧还蛋白-1（Trx-1）抑制剂。可以降低HIF-1α活性。 | |||
| M29194 | Fosmanogepix | Fosmanogepix | Antifungal |
| APX001; E1211 | |||
| Fosmanogepix (APX001) 是一种 N-磷酸氧基甲基前体化合物，能由全身碱性磷酸酶快速完全代谢为活性部分 APX001A，同时也是首创的（first-in-class）口服广谱抗真菌 (antifungal) 化合物，可靶向高度保守的 Gwt1 真菌酶。能用于侵袭性真菌感染的相关研究。 | |||
| M29269
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PXS-5120A | PXS-5120A | Monoamine Oxidase |
| PXS-5120A 是一种有效的，不可逆的 Lysyl Oxidase-like 2/3 (LOXL2/3) 的氟代烯丙胺抑制剂，具有抗纤维化活性。与 LOXL (pIC50 为 5.8) 相比，PXS-5120A 对 LOXL2 (Ki 为 83 nM; pIC50 为 8.4) 的选择性高 300 倍以上。 | |||
| M6186
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Repotrectinib (TPX-0005) | 瑞波替尼；洛普替尼；瑞普替尼 | ALK |
| TPX-0005; Repotrectinib | |||
| Repotrectinib (TPX-0005，瑞波替尼) 是一种潜在的同类最佳的（best-in-class），低分子量大环结构的酪氨酸激酶抑制剂，靶向 ROS1、TRK 和 ALK，具有高度选择性 ，对 SRC，野生型 WT ALK，突变型 ALK G1202R 和 ALK L1196M 的 IC50 值分别为 5.3 nM，1.01 nM，1.26 nM 和 1.08 nM。可用于ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 | |||
| M29473 | Elzovantinib | Elzovantinib | Src-bcr-Abl |
| TPX-0022; CSF1R-IN-2 | |||
| Elzovantinib (TPX-0022) 是 SRC，MET 和 c-FMS 的口服有效抑制剂, 其对 SRC，MET 和c-FMS 的 IC50 值分别为 0.12 nM，0.14 nM 和 0.76 nM。 | |||
| M42429 | GPX4-IN-5 | GPX4-IN-5 | Glutathione Peroxidase |
| GPX4-IN-5 是一种 GPX4 共价抑制剂，IC50 值为 0.12 μM。 | |||
| M42430 | GPX4-IN-6 | GPX4-IN-6 | Glutathione Peroxidase |
| GPX4-IN-6 是一种 GPX4 共价抑制剂，IC50 值为 0.12 μM。 | |||
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